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Nexaph Peptides

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5-Amino-1MQ 50mg/capsule, 60 caps

5-Amino-1MQ (5-Amino-1-methylchinoliniumiodid) ist ein selektiver niedermolekularer Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), eines Enzyms, das an der Methylierung von Nicotinamid und an zellulären Verwertungswegen von Methylgruppendonoren beteiligt ist.

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5-Amino-1MQ (5-Amino-1-methylchinoliniumiodid) ist ein selektiver niedermolekularer Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), eines Enzyms, das an der Methylierung von Nicotinamid und an zellulären Verwertungswegen von Methylgruppendonoren beteiligt ist.

Durch die Hemmung der NNMT-Aktivität moduliert 5-Amino-1MQ enzymatische Prozesse, die mit dem Nicotinamid-Stoffwechsel, der Regulation von Methylierungsnetzwerken und intrazellulären kofaktorassoziierten Signalsystemen in Verbindung stehen.

Experimentelle Untersuchungen haben die Beziehung zwischen der NNMT-Hemmung und Regulationswegen untersucht, die den Nicotinamid-Umsatz, die Methylierungsdynamik, Mechanismen der Transkriptionskontrolle und nachgelagerte Signaltransduktionsprozesse betreffen.

Sein gut charakterisiertes pharmakologisches Profil hat 5-Amino-1MQ als wertvolles Forschungswerkzeug zur Untersuchung der NNMT-Enzymbiologie, von Enzym-Inhibitor-Interaktionen, der Regulation von Methylierungswegen, Nicotinamid-assoziierter Stoffwechselnetzwerke und von Struktur-Wirkungs-Beziehungen NNMT-gerichteter Verbindungen etabliert. Zu den Forschungsanwendungen zählen die NNMT-Pharmakologie, Studien zur Methyltransferase-Signalgebung, Untersuchungen zur enzymatischen Regulation und die mechanistische Bewertung von Nicotinamid-Methylierungswegen.

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Summenformel C10H11N2+
Synonyme 5-amino-1-methylquinolinium, SCHEMBL6403148 CHEMBL4116828, ZINC552049, STL196667
Molare Masse 159.21 g/mol (cation)
CAS-Nummer 42464-96-0 (iodide reference)
PubChem CID 950107
Gesamtgehalt der Verbindung 3,000 mg (50 mg pro Kapsel)
Haltbarkeit 36 Monate

Swisschems bezeichnet das Produkt als 5-Amino-1-methylchinoliniumiodid. Der verlinkte Laborbericht zur Charge RC0226-NC (2. Oktober 2026) nennt ausdrücklich „5-amino 1mq w Iodide“. Dies gilt für die untersuchte Probe; nicht alle weiteren Berichte nennen das Gegenion. Das Vorderetikett zeigt nur das Kation. Die nominellen 50 mg pro Kapsel bleiben unverändert; die Unterlagen klären nicht, ob dies das Kation oder das gesamte Salz bezeichnet.

Kation (Vorderetikett)C10H11N2+ · 159.21 g/mol · PubChem CID 950107
Iodidsalz (Herstellerreferenz)C10H11IN2 · 286.11 g/mol · CAS 42464-96-0 · PubChem CID 66522933

Swisschems — 5-Amino-1MQ · COA RC0226-NC · PubChem — iodide

5-Amino-1MQ ist eine quartäre Ammoniumverbindung und ein selektiver Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), eines Methyltransferase-Enzyms, das die Übertragung einer Methylgruppe von S-Adenosylmethionin (SAM) auf Nicotinamid katalysiert, wobei 1-Methylnicotinamid entsteht. Durch die Modulation der NNMT-Aktivität beeinflusst 5-Amino-1MQ enzymatische Wege, die mit dem Nicotinamid-Stoffwechsel, der Verwertung von Methylgruppendonoren und intrazellulären kofaktorassoziierten Regulationsnetzwerken in Verbindung stehen. Experimentelle Untersuchungen haben die Beziehung zwischen der NNMT-Hemmung und Signalwegen untersucht, die den Nicotinamid-Umsatz, NAD+-assoziierte Stoffwechselsysteme, SIRT1-gekoppelte Regulationsmechanismen und Prozesse der Transkriptionskontrolle betreffen. Weitere Studien haben die Effekte der NNMT-Hemmung auf die Dynamik von Methylierungswegen, enzymregulierte Signalnetzwerke und zelluläre Regulationssysteme charakterisiert, die vom Nicotinamid-Stoffwechsel beeinflusst werden. Diese Eigenschaften haben 5-Amino-1MQ als wertvolles Forschungswerkzeug zur Untersuchung der NNMT-Enzymbiologie, von Enzym-Inhibitor-Interaktionen, der Regulation von Methylierungswegen, Nicotinamid-assoziierter Signalprozesse und mechanistischer Aspekte der Methyltransferase-Pharmakologie etabliert. Geliefert in Kapseln zu 50 mg. Unabhängig durch Dritte HPLC-geprüft; COA für jede Charge verfügbar.

Die Ergebnisse beziehen sich auf die untersuchte Probe. Prüfe Charge und Datum im Bericht.

HPLC 5-Amino-1MQ (RC202512 - NC)
2. Oktober 2026
HPLC 5-Amino-1MQ (RC0226 - NC)
2. Oktober 2026
HPLC 5-Amino-1MQ (304)
2. Oktober 2026
HPLC 5-Amino-1MQ (6123)
2. Oktober 2026
HPLC 5-Amino-1MQ (1599)
18. September 2026
HPLC 5-Amino-1MQ (9268)
18. September 2026
HPLC 5-Amino-1MQ (F26HG5-A)
12. September 2026
HPLC 5-Amino-1MQ (AY0811-5-A)
4. September 2026
Welches Enzym hemmt 5-Amino-1MQ?

5-Amino-1MQ hemmt selektiv die Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), ein Methyltransferase-Enzym, das die Übertragung einer Methylgruppe von S-Adenosylmethionin (SAM) auf Nicotinamid katalysiert, wobei 1-Methylnicotinamid entsteht. Da NNMT eine zentrale Stellung innerhalb der Nicotinamid-Methylierungswege einnimmt, ist sie zu einem wichtigen Target für Untersuchungen zur Enzymregulation, zur Verwertung von Methylgruppendonoren, zu kofaktorassoziierten Signalnetzwerken und zur Methyltransferase-Pharmakologie geworden.

Wie unterscheidet sich 5-Amino-1MQ in der Signalwegforschung von Verbindungen wie NMN und NR?

NMN und NR werden häufig im Zusammenhang mit Nicotinamid-assoziierten Stoffwechselwegen untersucht, während 5-Amino-1MQ über eine selektive Hemmung der NNMT wirkt.

Dieser eigenständige Mechanismus macht 5-Amino-1MQ zu einem nützlichen Forschungswerkzeug zur Untersuchung der enzymatischen Regulation des Nicotinamid-Umsatzes, der Dynamik von Methylierungswegen, von Enzym-Inhibitor-Interaktionen und von Regulationsprozessen im Zusammenhang mit der NNMT-Aktivität.

Vergleichende Untersuchungen setzen diese Verbindungen häufig ein, um unterschiedliche Aspekte Nicotinamid-bezogener biochemischer Netzwerke zu erforschen.

Warum wird 5-Amino-1MQ in der NNMT-Forschung so häufig eingesetzt?

5-Amino-1MQ besitzt ein gut charakterisiertes pharmakologisches Profil und eine hohe Selektivität für NNMT, was es zu einer wertvollen Referenzverbindung für Studien zur NNMT-Enzymbiologie, zur Regulation von Methyltransferase-Wegen, zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen und zu Inhibitor-Target-Interaktionen macht. Sein etablierter Wirkmechanismus unterstützt weiterhin mechanistische Untersuchungen zu Nicotinamid-Methylierungswegen und zur übergeordneten Rolle der NNMT innerhalb zellulärer Regulationsnetzwerke.

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