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Nexaph Peptides

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MK-677 (Ibutamoren) 10mg/capsule, 60 caps

MK-677 (Ibutamoren) è un agonista non peptidico del recettore dei secretagoghi dell'ormone della crescita sottotipo 1a (GHS-R1a).

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MK-677 (Ibutamoren) è un agonista non peptidico del recettore dei secretagoghi dell'ormone della crescita sottotipo 1a (GHS-R1a). Il legame al GHS-R1a attiva la segnalazione della fosfolipasi C mediata da Gq/11, portando alla generazione di IP3 e DAG, alla mobilizzazione del calcio intracellulare e all'attivazione delle cascate di segnalazione a valle. Le applicazioni di ricerca includono la farmacologia recettoriale, le dinamiche di legame del ligando, la caratterizzazione della trasduzione del segnale, indagini sulle relazioni struttura-attività e studi comparativi sull'attività degli agonisti del GHS-R1a.

  • Elevata purezza – Purezza del 99% garantita
  • Testato da laboratori indipendenti
  • Qualità di grado ricerca
  • Solo per uso di ricerca in laboratorio

Struttura molecolare 3D

Trascina per ruotare · scorri per ingrandire
Caricamento struttura 3D…
Formula chimica C27H36N4O5S
Sinonimi Ibutamoren, CHEMBL13817, L 163191, L-163,191, CHEMBL542653, 1-(methanesulfonyl)-1'-(2-methyl-L-alanyl-O-benzyl-D-seryl)-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine] 192511-65-2
Massa molare 624.8 g/mol
Numero CAS 159752-10-0
PubChem CID 6450830
Principio attivo totale 600 mg (10 mg per capsula)
Durata di conservazione 36 mesi
MK-677 è un agonista non peptidico del GHS-R1a della classe delle spiropiperidine che mima la grelina endogena, mostrando al contempo resistenza alla degradazione da parte delle peptidasi nei modelli preclinici. L'attivazione del GHS-R1a attiva le proteine Gq/11, stimolando l'idrolisi del PIP2 in IP3 e DAG mediata dalla fosfolipasi C, con conseguente mobilizzazione del Ca²⁺ intracellulare e attivazione del meccanismo secretorio delle cellule somatotrope. A differenza della somministrazione diretta di GH, l'agonismo sostenuto del GHS-R1a preserva l'architettura pulsatile del rilascio di GH — una distinzione di importanza meccanicistica negli studi sulle dinamiche secretorie del GH. L'aumento concomitante dell'IGF-1 circolante nei modelli in vivo riflette l'integrità della risposta dell'asse somatotropo. I ricercatori impiegano MK-677 per indagare la cinetica di segnalazione del GHS-R1a, la modulazione del tono somatostatinergico ipotalamico, l'architettura dei circuiti di feedback all'interno dell'asse GH/IGF-1 e le conseguenze metaboliche dell'aumento di GH indotto dai secretagoghi, inclusi la ritenzione di azoto e la ripartizione dei substrati lipidici. Fornito in capsule da 10 mg. Testato tramite HPLC da laboratori terzi indipendenti; COA disponibile per ogni lotto. Disponibili anche nella nostra gamma di SARM: RAD-140 (Testolone) da 10mg/capsula e GW-501516 (Cardarine) da 10mg/capsula, entrambi da 60 capsule. Disponibile in confezione multipla: GW-501516 + RAD-140 + MK-677 Value Pack.

I risultati si riferiscono al campione analizzato. Controlla lotto e data nel report.

MK-677 (4691/ M26HGMK)
11 settembre 2026
MK-677 (5713 / M26HGMK)
11 settembre 2026
SC MK-677 (HPLC) 7664
7 agosto 2026
MK-677 (J26CYMK)
4 agosto 2026
MK-677 (J26CYMK)
4 agosto 2026
SC MK-677 (HPLC)
31 luglio 2026
SC MK-677 (Metalli pesanti)
19 giugno 2026
MK-677 (Metalli pesanti)
12 giugno 2026
SC MK-677 (HPLC)
12 giugno 2026
MK-677 (Screening contaminanti GC-MS/LC-MS)
17 maggio 2026
Qual è l'emivita di MK-677 e in che modo influisce sulla progettazione dei protocolli di ricerca?

MK-677 ha un'emivita di eliminazione di circa 24 ore nei modelli preclinici, che consente concentrazioni plasmatiche stabili nei protocolli preclinici. Questa emivita prolungata rappresenta una distinzione farmacocinetica fondamentale rispetto ai secretagoghi del GH a base peptidica (ad es.

GHRP-6, t½ ~15–20 minuti), che richiedono più somministrazioni giornaliere per mantenere l'attivazione del GHS-R1a. Negli studi di lunga durata sull'asse del GH, l'emivita prolungata riduce la variabilità dei protocolli.

Cosa rende MK-677 un utile strumento di ricerca per lo studio della segnalazione del GHS-R1a?

MK-677 è un agonista non peptidico del GHS-R1a che mostra un'occupazione recettoriale prolungata e resistenza alla degradazione enzimatica. Queste proprietà consentono ai ricercatori di indagare la cinetica di attivazione recettoriale, le cascate di segnalazione a valle, le interazioni ligando-recettore e le dinamiche di trasduzione del segnale per periodi di osservazione prolungati.

Il suo profilo farmacologico ben caratterizzato lo ha reso un composto di riferimento ampiamente utilizzato nella ricerca farmacologica sul recettore GHS-R1a.

Come si confronta MK-677 con GHRP-6 e GHRP-2 nei modelli di laboratorio?

Tutti e tre sono agonisti del GHS-R1a, ma MK-677 è una piccola molecola non peptidica con un'emivita di ~24 ore. GHRP-6 e GHRP-2 sono esapeptidi che richiedono una somministrazione parenterale e hanno emivite inferiori a 30 minuti. GHRP-6 co-stimola vie dell'appetito indipendenti dalla grelina; GHRP-2 produce un picco di GH più intenso ma più breve.

L'occupazione recettoriale sostenuta e la struttura non peptidica di MK-677 supportano disegni sperimentali diversi da quelli dei secretagoghi peptidici iniettabili.

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