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S4 (Andarine) 25mg/capsule, 60 caps
S4 (Andarine, GTx-007) è un modulatore selettivo non steroideo del recettore degli androgeni (SARM) della classe delle propanammidi, originariamente sviluppato come ligando ad alta affinità del recettore degli androgeni (AR).
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Vedi i risultati di laboratorio →S4 (Andarine, GTx-007) è un modulatore selettivo non steroideo del recettore degli androgeni (SARM) della classe delle propanammidi, originariamente sviluppato come ligando ad alta affinità del recettore degli androgeni (AR). Agisce come agonista parziale dell'AR ed è stato caratterizzato per il suo profilo di attivazione trascrizionale differenziale nei diversi sistemi di segnalazione del recettore degli androgeni. Le indagini sperimentali hanno dimostrato una modulazione selettiva dell'espressione genica mediata dall'AR e delle interazioni recettore-cofattore, che distingue S4 dagli agonisti completi del recettore degli androgeni. Le applicazioni di ricerca includono la farmacologia del recettore degli androgeni, studi sull'agonismo parziale dell'AR, la regolazione trascrizionale mediata dal recettore, l'analisi delle interazioni ligando-recettore e indagini sulle relazioni struttura-attività che coinvolgono scaffold di SARM non steroidei.
- Elevata purezza – Purezza del 99% garantita
- Testato da laboratori indipendenti
- Qualità di grado ricerca
- Solo per uso di ricerca in laboratorio
Struttura molecolare 3D
Trascina per ruotare · scorri per ingrandireSeleziona12.5mg/100 compresse | 25mg/60 capsule
| Formula chimica | C19H18F3N3O6 |
|---|---|
| Sinonimi | Andarine, 401900-40-1, GTX-007, (2S)-3-(4-acetamidophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide, GTX00 |
| Massa molare | 441.4 g/mol |
| Numero CAS | 401900-40-1 |
| PubChem CID | 9824562 |
| Contenuto totale di composto | 1,500 mg (25 mg per capsula) |
| Durata di conservazione | 36 mesi |
S4 (Andarine) è un modulatore selettivo non steroideo del recettore degli androgeni (SARM) della classe delle propanammidi, sviluppato come ligando ad alta affinità del recettore degli androgeni (AR). L'affinità di legame all'AR è nell'ordine del basso nanomolare e il composto agisce come agonista parziale del recettore degli androgeni, producendo un profilo trascrizionale distinto mediato dal recettore attraverso un reclutamento differenziale dei co-attivatori e una modulazione selettiva delle vie di espressione genica dipendenti dall'AR. Queste caratteristiche distinguono S4 dagli agonisti completi del recettore degli androgeni e lo hanno reso un prezioso strumento di ricerca per indagare la farmacologia del recettore degli androgeni, le interazioni recettore-cofattore e i meccanismi di regolazione trascrizionale.
Le indagini sperimentali hanno esaminato la relazione tra S4 e le reti di segnalazione mediate dall'AR, le dinamiche di legame ligando-recettore e i sistemi regolatori specifici delle vie associati all'attivazione del recettore degli androgeni. Le applicazioni di ricerca includono studi sull'agonismo parziale dell'AR, la farmacologia recettoriale, indagini sulle relazioni struttura-attività, i meccanismi di controllo trascrizionale e la valutazione meccanicistica dei modulatori non steroidei del recettore degli androgeni. Fornito in capsule da 25 mg. Testato tramite HPLC da laboratori terzi indipendenti; COA disponibile per ogni lotto.
Ogni lotto viene testato da laboratori indipendenti per identità, purezza e potenza. Scopri il nostro programma di test di laboratorio →
Cosa distingue S4 (Andarine) da altri modulatori del recettore degli androgeni?
S4 è un modulatore non steroideo del recettore degli androgeni della classe delle propanammidi, caratterizzato da un'attività di agonista parziale sul recettore degli androgeni (AR).
A differenza degli agonisti completi dell'AR, S4 produce un profilo trascrizionale distinto mediato dal recettore attraverso un reclutamento differenziale dei co-attivatori e una modulazione selettiva delle vie di espressione genica dipendenti dall'AR.
Queste caratteristiche lo rendono un prezioso strumento di ricerca per indagare l'agonismo parziale, la farmacologia recettoriale e i meccanismi di segnalazione mediati dal recettore degli androgeni.
Come si confronta S4 con altri modulatori non steroidei del recettore degli androgeni nelle applicazioni di ricerca?
R: S4 appartiene a una classe di scaffold non steroidei chimicamente distinta e mostra un profilo di interazione con il recettore degli androgeni ben caratterizzato.
Le indagini comparative utilizzano spesso S4 insieme ad altri modulatori dell'AR per esaminare le differenze nelle caratteristiche di legame recettoriale, nelle interazioni con i co-regolatori, nelle risposte trascrizionali e nelle relazioni struttura-attività. La sua ampia caratterizzazione lo ha reso un composto ampiamente citato nella ricerca farmacologica sul recettore degli androgeni.
Perché S4 è utile per gli studi sulla segnalazione del recettore degli androgeni?
S4 è stato ampiamente studiato come composto modello per esaminare l'attivazione del recettore degli androgeni, le interazioni recettore-cofattore e la regolazione trascrizionale a valle. Gli studi sperimentali ne hanno esplorato gli effetti sulle reti di segnalazione mediate dall'AR, sulle dinamiche di legame ligando-recettore e sui sistemi regolatori specifici delle vie.
Queste proprietà rendono S4 un utile strumento di ricerca per studi sulla biologia del recettore degli androgeni, sui meccanismi di controllo trascrizionale e sulla farmacologia dei modulatori recettoriali non steroidei.
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